Φωτογραφία: iStock
- Γενετικό μωρό θαύμα
- "Ο Λούκας μπορεί μόνο να ζήσει επειδή είναι υγιής"
- Karyomapping - τι είναι;
- Karyomapping - πώς λειτουργεί;
- Karyomapping - η μεγάλη συζήτηση
Γενετικό μωρό θαύμα
Ο Lucas είναι το πρώτο ευρωπαϊκό παιδί που γεννιέται μετά από μια διαδικασία karyomapping. Επιτρέπεται να ζει μόνο επειδή είναι υγιής; Οι κριτικοί είναι εξοργισμένοι.
Ο μικρός Λουκάς είναι μόλις πέντε μηνών και έχει συζητηθεί ήδη σκληρά για τη ζωή του. Ο λόγος: Ο Lucas είναι το πρώτο ευρωπαϊκό παιδί που γεννιέται μετά από μια διαδικασία karyomapping - μια διαδικασία που μπορεί να αποτρέψει κληρονομικές ασθένειες σε πρώιμο στάδιο.
"Ο Λούκας μπορεί μόνο να ζήσει επειδή είναι υγιής"
Ο Λούκας μπορεί μόνο να ζήσει επειδή είναι υγιής - τόσο κριτικοί. Οι γονείς του είναι εξοργισμένοι. «Δεν επιλέξαμε να φτιάξουμε το παιδί μας μεγάλο ή καλό, επιλέξαμε να είμαστε υγιείς και να έχουμε τις ίδιες ευκαιρίες στη ζωή με τα άλλα παιδιά», λέει η Carmen Neagu, μητέρα Lucas, στον κόσμο. Η νεαρή γυναίκα, όπως και ο πατέρας της, πάσχει από τη νευρογενή ασθένεια Charcot-Marie-Tooth Disease - μια κληρονομική ασθένεια που προκαλεί την πτώση της μυϊκής δύναμης. Σε αντίθεση με τον πατέρα της, η ασθένεια είναι πολύ αδύναμη στην Carmen. Ο πατέρας της, από την άλλη πλευρά, δεν μπορεί να κινήσει τα χέρια ή τα πόδια του εντελώς από την ηλικία των 50 ετών. Η πορεία της νόσου - απρόβλεπτη. Η πιθανότητα να αρρωστήσουν τα παιδιά του Neagus - 50 τοις εκατό.
Ο Lucas Meagu είναι το πρώτο μωρό που γεννήθηκε στην Ευρώπη και σχεδιάστηκε με μια νέα διαδικασία IVF. https://t.co/bjgzCd2qis pic.twitter.com/rYddHql903
- Στο εσωτερικό της επιστήμης (@GoInsideScience) 29 Μαρτίου 2015
Karyomapping - τι είναι;
"Η Karyomapping είναι μια νέα διαδικασία για την προεμφυτευτική γενετική μηχανική που είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι γιατί λειτουργεί πολύ πιο γρήγορα από τις παραδοσιακές μεθόδους", δήλωσε ο Karen Doye, Κέντρο Αναπαραγωγικής και Γενετικής Υγείας, Λονδίνο, στον κόσμο. Στη γερμανική γλώσσα: Η μέθοδος Karyomapping είναι μια μέθοδος με την οποία τα έμβρυα μπορούν να δοκιμαστούν για γενετικά ελαττώματα και κληρονομικές ασθένειες. Ενώ οι κλασικές μέθοδοι απαιτούν έξι έως δώδεκα μήνες, η νέα διαδικασία της προεμφυτευτικής γενετικής διάγνωσης διαρκεί μόνο πέντε εβδομάδες ή και λιγότερο. Ένα άλλο πλεονέκτημα: Με το karyomapping, τα έμβρυα μπορούν να δοκιμαστούν για δύο ή περισσότερες κληρονομικές ασθένειες. Και όχι μόνο αυτό. Χάρη σε αυτή τη νέα διαδικασία μπορεί επίσης να υπάρξει αποβολή και κανόνας του συνδρόμου Down.
Karyomapping - πώς λειτουργεί;
Στο πλαίσιο της διαδικασίας, πραγματοποιείται τεχνητή γονιμοποίηση. Μετά από πέντε έως έξι ημέρες, τα γονιμοποιημένα μεμονωμένα κύτταρα έχουν καταστεί βλαστοκύστες και μπορούν να δοκιμαστούν για γενετικές και κληρονομικές ασθένειες. Λίγες μέρες αργότερα, οι γιατροί γνωρίζουν ποια έμβρυα έχουν κληρονομική νόσο και που δεν το κάνουν. Ένα υγιές έμβρυο μπορεί να εμφυτευτεί.
Karyomapping - η μεγάλη συζήτηση
Δεν είναι όλες οι χώρες της Ευρώπης για προ-εμφύτευση διαγνωστικά - Ελβετία, για παράδειγμα. Ακόμη και οι γονείς του μικρού Lucas πρέπει να αντιμετωπίσουν κακόβουλα σχόλια. Ήταν η ημέρα του πρόσφατου δικαστηρίου, η Carmen και ο Gabriel Neagu είχαν επιλέξει το παιδί τους γενετικά - έτσι οι ισχυρισμοί. Θα έπαιζαν με τη ζωή των παιδιών και θα παρεμβαίνουν στη θεία δημιουργία - οι κριτικοί συνεχίζουν. Ο εμπειρογνώμονας Karen Doye εξηγεί: "Δεν τροποποιούμε γενετικά τίποτα, ελέγξουμε απλώς ποια έμβρυα έχουν την ασθένεια και ποια όχι".
