Φωτογραφία: Screenshot Facebook / Αποστολή Morgans
Πόνος κάθε μέρα: ο Morgan πάσχει τόσο πολύ
Ο πενταετής Morgan Bishop πάσχει από τροφικές αλλεργίες, άσθμα, νεφροπάθειες και επώδυνο έκζεμα στο σώμα του. Για το μικρό αγόρι είναι δύσκολο να αντέξει - αλλά στη συνέχεια η ζωή του γυρίζει.
Οι ασθένειες έχουν υπό έλεγχο τη ζωή του μικρού Μάργκαν Μπίσοπ. Μια κανονική καθημερινή ζωή είναι ελάχιστα εφικτή για τους 5χρονους από το Ηνωμένο Βασίλειο. Δεν μπορεί να πάει τακτικά στο σχολείο. Ακόμη και ένας υγιής ύπνος δεν έχει πια το αγόρι. για να μην αναφέρουμε να παίζουμε μαθήματα με τους φίλους του. Διότι: Ο πόνος του είναι πολύ μεγάλος. Δεδομένου ότι ο Morgan είναι δύο ετών, η κατάστασή του έχει επιδεινωθεί. Ειδικά το δέρμα πρέπει να υποφέρει πολύ. Η μητέρα του Ντάνα είναι απελπισμένη και αναφέρει σε συνέντευξή της στο "Metro" ότι το δέρμα του γιου της συχνά φαινόταν σαν "είχε χαραγμένο οξύ".
Δημοσιεύθηκε από την αποστολή Morgans την Κυριακή 5 Ιουλίου 2015
Οι γονείς πρέπει να παρακολουθήσουν αβοήθητα καθώς η κατάσταση του Morgan επιδεινώνεται και είναι βέβαιοι: «Με τα χρόνια, έχουμε χάσει κάποια προσωπικότητα του Morgan». Όταν το μικρό αγόρι είναι πέντε ετών, δεν μπορεί πλέον να το σταματήσει. "Ήρθε σε μένα και μου είπε ότι θα ήταν μάλλον νεκρός παρά να συνεχίσει να αγωνίζεται για τον πόνο του εκζέματος", δήλωσε η Dana Bishop στο Metro .
Δημοσιεύθηκε από την αποστολή Morgans το Σάββατο 3 Ιανουαρίου 2015
Προκειμένου να θεραπεύσει άριστα το άρρωστο δέρμα του, η οικογένεια των επισκόπων θα πρέπει να ταξιδέψει σε ειδικό θεραπευτικό κέντρο στη Γαλλία για αρκετές εβδομάδες. Αλλά αυτό είναι ακριβό. Η θεραπεία κοστίζει περίπου 12.000 ευρώ. Χρήματα, τα οποία δυστυχώς δεν έχει η οικογένεια του Morgan.
Απελπισμένοι από την επιθυμία του γιου για θάνατο, οι γονείς ξεκινούν μια δωρεά κλήση στο GoFundMe.com. Εκεί οι άνθρωποι αγγίζουν την ιστορία του μικρού Morgan - και δωρίζουν. Μετά από λίγο, το απαιτούμενο ποσό είναι πραγματικά μαζί. «Είμαστε συγκλονισμένοι από τόση υποστήριξη» γράφει η οικογένεια στη σελίδα δωρεών. Τα υπόλοιπα χρήματα θα χρησιμοποιηθούν από την οικογένεια των επισκόπων για την αγορά πρόσθετων θεραπειών, ειδικών ενδυμάτων, φίλτρου νερού για ντους και νεροχύτη και ομοιοπαθητικών θεραπειών.
Στη συνέχεια, η οικογένεια θέλει να βοηθήσει άλλα παιδιά με τη νόσο του Morgan - και να κάνει την κοινωνία ενήμερο για αυτό το σπάνιο φαινόμενο.
Δημοσιεύτηκε από την αποστολή Morgans την Τρίτη 7 Ιουλίου 2015
