ασθένεια
Ορισμός, αιτίες και συμπτώματα της νόσου του Huntington
Η ασθένεια του Huntington είναι μια σοβαρή κληρονομική νόσος του εγκεφάλου που προγραμματίζεται στο γενετικό υλικό των ασθενών. Οι περισσότεροι οδηγούν μια κανονική ζωή μέχρι την ηλικία των 40 ετών. Στη συνέχεια, υπάρχουν αλλαγές στην προσωπικότητα. Οι ασθενείς ξαφνικά συμπεριφέρονται υπερβολικά ιδιοσυγκρασιακά, ανεξέλεγκτα ή επιθετικά. Ή αισθάνεστε εκφοβισμένοι και ανήσυχοι. Διαταραχές της κίνησης εμφανίζονται επίσης στη χορεία του Huntington . Οι μύες γίνονται σχεδόν ανεξάρτητοι και εκτελούν ανεξέλεγκτες ενέργειες. Πολλοί ασθενείς γίνονται καταθλιπτικοί. Η αιτία της νόσου του Huntington είναι η κατάρρευση των εγκεφαλικών κυττάρων λόγω γενετικών δυσλειτουργιών. Εάν η μητέρα ή ο πατέρας μεταφέρει το ελαττωματικό γονίδιο, θα μεταβιβάσει την ασθένεια Chorea Huntington με πιθανότητα 50%. Λόγω της προοδευτικής απώλειας των νευρικών κυττάρων, οι ασθενείς τελικά εξαρτώνται αποκλειστικά από τη βοήθεια μέχρι να πεθάνουν. Το μέσο προσδόκιμο ζωής μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων του Huntington's είναι 20 χρόνια. Για όσους επηρεάζονται, συμβαίνουν ψυχολογικές αλλαγές. Τείνουν σε ανεξέλεγκτες κινήσεις, οι οποίες μπορούν να θυμίζουν χορούς. Οι εκφράσεις προσώπου του προσώπου συχνά αποκλείονται από τον έλεγχο. Αργότερα, η ασθένεια του Huntington προκαλεί συχνά έλλειψη άσκησης. Οι ψυχικές ικανότητες χάνουν όλο και περισσότερο.
θεραπεία
Τα φάρμακα, η φυσική θεραπεία, οι ασκήσεις γλώσσας και η ψυχολογική υποστήριξη ανακουφίζουν τα συμπτώματα της νόσου του Huntington και μπορούν να καθυστερήσουν την πορεία της νόσου.
Πρόληψη και αυτοβοήθεια
Οι γενετικές εξετάσεις μπορούν να σας βοηθήσουν να διαπιστώσετε αν ένα παιδί πρόκειται να πάθει την ασθένεια του Huntington ακόμη και πριν από τη γέννηση . Η έρευνα αυτή απευθύνεται σε γονείς που έχουν οικογενειακό ιστορικό.
